近期,北京医疗器械创新领域喜讯连连。两款首创医疗器械相继获得国家药品监督管理局上市批准,分别为超目科技研发的全球首创先天性眼球震颤治疗器械——i-NYS植入式眼部肌肉神经刺激器,阿迈特医疗自主研发的国内同品种首个三类二氧化碳造影压力注射套装。

　　作为全球首款用于先天性眼球震颤治疗的Ⅲ类有源植入式医疗器械,i-NYS一举填补了这一眼科“不治之症”的治疗空白。据悉,先天性眼球震颤是一种先天遗传性眼疾,发生于出生时或出生时6个月内,通常伴随终身,病症为眼球不自主的节律性跳动或摆动,常导致视力下降、双眼视功能障碍及异常头位,在我国患者数量约130万人。

　　此次获批的创新医疗器械,给眼部肌肉和相关神经装上了“精准电刺激调节器”,通过设定专属的电流参数,对眼肌进行个体化的轻微电刺激干预,让不自主跳动、摆动的眼球恢复平稳。该产品源自北大人民医院王乐今教授团队二十余年的潜心攻关,首次将神经电刺激技术应用于先天性眼球震颤治疗领域,并创立超目科技将这一科研成果落地转化。该产品不仅入选国家药监局创新医疗器械“绿色通道”,还获美国食品药品监督管理局(FDA)的人道主义使用器械认定。

　　阿迈特医疗自主研发的二氧化碳造影压力注射套装获批上市则实现了国内外周介入领域的关键技术突破。这一创新医疗器械把血管造影的“造影剂”从传统含碘液体换成了二氧化碳气体,还搭配了专用的自动化注射设备,从而解决了碘过敏、肾功能不全、甲状腺功能亢进等人群的造影诊疗难题。这款产品已提前完成全球化布局,先后获欧盟CE-MDR认证、美国FDA上市备案,目前已在全球20余个国家和地区获批销售。

　　两款首创医疗器械的成功落地,是北京医疗器械产业创新生态持续优化的生动缩影。截至今年3月底,北京已累计获批国家创新医疗器械84个、手术机器人43个、人工智能医疗器械60个,数量均居全国第一。