10月20日～21日,第四届中国药品监管科学大会在京召开。国家药监局党组成员、副局长徐景和表示,国家药监局将着力推进药品监管体系和监管能力的现代化,坚持防控药品安全风险不动摇,建立和完善排查化解药品安全风险隐患的长效机制,加强疫苗、血液制品等高风险产品监管;坚持深化审评审批制度改革不减速,进一步完善扶持药品研发创新的政策,落实优先审评审批、附条件批准、原辅包关联审评等制度,不断提高审评审批效率。

　　徐景和指出,我国仍存在药品监管法治建设、决策科学化水平、监管能力建设有待提高等问题。未来,国家药监局将深入实施中国药品监管科学行动计划,建设一批药品监管科学研究机构或基地,推出一批药品审评与监管新制度、新工具、新标准、新方法;大力发展智慧监管,积极推动药品行政电子化,加快职业化专业化检查员队伍建设,加快推动药品监管制度逐步与国际接轨。 此次大会由国家药监局指导、中国药品监督管理研究会主办。大会还设立了药品使用监管、生物制品监管、医疗器械监管、药包材与辅料监管等4个分论坛。