近日从河北省卫生健康委了解到,该省决定将今年年底前实施的贫困地区新生儿疾病筛查项目由原来的12个贫困县,扩大至所有贫困县。
该项目将为新生儿进行苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能减低症(CH)两种遗传代谢病及听力筛查。同时,开展新生儿遗传代谢病血片采集、实验室检测和确诊工作,以及新生儿听力筛查、听力障碍确诊工作。
据悉,该省新生儿疾病筛查项目自2012年实施以来,累计筛查8.76万人次,对降低儿童出生缺陷发生率发挥了重要作用。
