首页 经济要闻 政策法规 经济数据 功能区域 热点专题 影像北京
  当前位置:首页 > 热点专题 > 聚焦新医改 > 北京医改
植入性医用耗材须有惟一“身份”

2012-11-19 00:00   来源:新京报

  日前,北京市卫生局印发的《北京市医疗机构医疗器械管理制度(试行)》中规定,对于植入性耗材,要建立惟一性标识,保管相关资料,做到产品与患者的双向可追溯。

  所谓植入性医用耗材,是指借助外科手术,器械全部或部分进入人体,在术后长期留在体内,或者至少留在体内30日以上的医疗器械,常用的有骨与关节替代物、心血管植入物、人工心脏瓣膜、眼内晶体植入物、血管支架等。

  据了解,植入性手术花费高风险大,植入性医用耗材若存在质量问题,直接威胁患者健康,甚至生命。因此,对植入性医用耗材从出产到使用,实施统一采购、全程追溯、全面质控非常紧迫。

  市卫生局相关负责人称,此次印发的规定将于即日起实施。北京地区的医院使用植入性医用耗材,须接受条码管理,实现可追溯功能。每件植入性医疗耗材,应拥有惟一条码标识、生产批次、有效期,使用后,还应记录患者使用状况。

  另据了解,近期,卫生部还计划会同七部委联合出台规范性文件,要求各地全面启动高值医用耗材集中采购工作,儿童先心病、白血病、肺癌、急性心肌梗死、脑梗死等20种重大疾病所需高值医用耗材,均应纳入集中采购,努力降低费用。

 
推荐 | 关闭 | 收藏 | 打印
最新发布
一周热点新闻
首 页  |  经济要闻   |  政策法规   |  经济数据   |  功能区域   |  热点专题   |  影像北京
京ICP备08003934号
北京市经济信息中心 - 网站声明